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廣州虹科電子科技有限公司
主營產品： PROFIBUS/PROFINET 通訊網關，板卡，診斷工具，以及自動化配件，CAN/CANOPEN 接口卡，開發(fā)工具，示波器，記錄儀 |
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2025-6-21 閱讀(5)
原生質體是通過酶解或機械方法去除細胞壁的植物細胞。這些無細胞壁的球形植物細胞具有性等特性，使其成為植物科學研究的多功能工具。它們可作為實驗系統(tǒng)可用于探索植物細胞的結構、化學特性及功能。
傳統(tǒng)活力評估需將原生質體培養(yǎng)至發(fā)育成完整植株，但該方法無法實現(xiàn)即時的活力評估。點成LUNA-FX7™自動細胞計數(shù)儀用不同顏色的熒光染料，通過雙重染色法快速測定活力，但需了解該設備在不同染料條件下的表現(xiàn)并調整分析參數(shù)。本研究旨在確定使用點成LUNA-FX7™自動細胞計數(shù)儀評估原生質體活力的染料組合及參數(shù)設置。
1.準備5克幼苗，依次用乙醇和蒸餾水各清洗1次和2次。2.用紙巾吸干水分后置于培養(yǎng)皿中，用剪刀細切。3.加入25ml消化緩沖液混勻，轉移至50ml離心管并用錫箔紙遮蓋避光。4.置于搖床上以20轉/每分鐘轉速培養(yǎng)6小時。5.培養(yǎng)后加入20ml洗滌緩沖液，輕輕混勻后經100 μm濾網過濾。6.100 g離心3分鐘。7.去除上清液，加20ml洗滌緩沖液混勻后經40 μm濾網過濾。8.再次100 g離心3分鐘。9.去除上清液，用3ml洗滌緩沖液重懸沉淀。
1. 混合：
18 μL原生質體細胞
2 μL綠/紅熒光染料等體積混合液
2. 2.取10 μL染色細胞懸液樣本上樣
3. 使用點成LUNA-FX7™進行分析
* 注意：原生質體尺寸差異大，可能表現(xiàn)出不同的熒光強度。請根據(jù)需要進行調整
我們選擇了五種常用的用于活性評估的染料：
FDA/PI或FDA/EthD-1是原生質體活力評估的（圖1）。PI和EthD-1均能有效染色原生質體核，但需要將紅光曝光水平調至9才能檢測到充足信號（表1）。
在測試的綠色熒光染料中，僅FDA無需調整綠光曝光水平即可產生明亮可靠的信號。FDA和Calcein AM雖均依賴酯酶活性產生信號，但Calcein AM幾乎無信號響應。需特別注意的是，F(xiàn)DA在持久培養(yǎng)時間中可能產生較高的背景噪音，建議在染色后立即進行細胞計數(shù)，以獲得的活力評估結果。如果信號過強，可以通過調整綠光曝光水平進行優(yōu)化。此外，盡管AO通常被認為能染色所有細胞，但其熒光強度顯著降低。
盡管AO能夠染色所有細胞（無論死活），但其在原生質體中低信號異常促使我們進一步研究。我們在哺乳動物細胞（如U937細胞）上使用綠色染料進行實驗，并使用PBS或洗滌培養(yǎng)基作為緩沖液，采用默認分析方案評估緩沖液對染料信號的影響。結果顯示：AO信號強度在洗滌緩沖液中較PBS顯著降低（圖2A）；Calcein AM在洗滌緩沖液中信號穩(wěn)定性提升，F(xiàn)DA信號受緩沖液類型影響較小，僅強度輕微下降（圖2B和圖2C）。
導致這些差異的具體因素尚不明確，但緩沖液的滲透壓和pH值差異可能會影響細胞狀態(tài)和染料性能。例如，AO在不同pH值下可能顯示不同顏色。而滲透壓的差異會使細胞大小從13 µm左右縮小至1-2 µm。綜合考慮這些因素，化學條件的變化可能通過多種機制影響染料表現(xiàn)。
FDA/PI或DA/EthD-1是的原生質體染色活力評估組合。FDA始終產生可靠的信號，但應在染色后立即進行細胞計數(shù)，以盡量減少培養(yǎng)期間的噪音。Calcein AM的性能因細胞類型和緩沖液而異。值得注意的是，AO信號在洗滌培養(yǎng)基中顯著降低。此外，PI和EthD-1對原生質體的染色效果良好，但需將紅光曝光水平從5調至9。
總之，點成LUNA-FX7™自動細胞計數(shù)儀通過優(yōu)化染料組合與分析參數(shù)，可為原生質體活力評估提供高效解決方案。
