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廣州虹科電子科技有限公司
主營產(chǎn)品： PROFIBUS/PROFINET 通訊網(wǎng)關(guān)，板卡，診斷工具，以及自動化配件，CAN/CANOPEN 接口卡，開發(fā)工具，示波器，記錄儀 |
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2025-6-21 閱讀(9)
在單細胞基因組學(xué)研究中，準確評估細胞核質(zhì)量至關(guān)重要。將熒光染料與自動細胞計數(shù)儀等成像工具結(jié)合使用，是評估細胞核質(zhì)量的有效方法。在眾多熒光染料中，選擇組合以評估核質(zhì)量對于確保結(jié)果的可靠性至關(guān)重要。
此外，隨著現(xiàn)代自動細胞計數(shù)儀（如點成LUNA-FX7™和點成LUNA-FL™）功能日益強大，深入了解這些系統(tǒng)在不同熒光染料組合下的表現(xiàn)顯得尤為必要。本研究旨在通過分析不同細胞類型、不同系統(tǒng)以及核固定條件下的熒光染料組合，找出的評估核質(zhì)量的方法。我們希望通過全面的分析，為單細胞基因組學(xué)研究中的核質(zhì)量評估程序提供優(yōu)化指導(dǎo)并提高評估的準確性。
本研究使用了四種不同的熒光染料，且每種染料的最終濃度均有所不同：28 µM的嘧啶橙（AO），12.5 µM的鈣黃素（AM），15 µM的碘化丙啶（PI），以及20 µM的EthD-1。這些染料組合成AO/PI、AO/EthD-1、Calcein AM/PI和Calcein AM/EthD-1四種染料。每種組合取各染料1µL，總體積為2µL，隨后與18 µL細胞樣本混合。
實驗旨在找出的染料組合，使用不同熒光染料評估U937細胞核和3T3細胞核的質(zhì)量。理論上，完整的細胞應(yīng)僅被膜透性染料（如AO和Calcein AM）選擇性染色。而去除膜后的分離細胞核則應(yīng)被非膜透性染料（如PI和EthD-1）染色，顯示出與死亡細胞類似的活性狀態(tài)。
在AO/PI、AO/EthD-1、Calcein AM/PI和Calcein AM/EthD-1這四種染料組合中，AO與PI或AO與EthD-1的組合能夠準確顯示完整細胞和分離細胞核的活性（圖1A）。綠色和紅色信號的存在，使其能夠有效檢測U937細胞和3T3細胞的活性。然而，在3T3細胞中幾乎沒有檢測到Calcein AM信號，而在U937細胞中約有三分之二的細胞顯示出Calcein AM信號（圖1B）。這種差異可以歸因于Calcein AM對酯酶活性的依賴性，而酯酶活性可能因不同細胞類型而異。因此，使用Calcein AM會遺漏部分完整細胞，從而降低活性評估的可靠性。
點成LUNA-FX7™ 和 點成LUNA-FL™系統(tǒng)是功能強大的分析平臺，能夠無縫捕獲明場圖像和熒光圖像，并通過熒光信號分析獲得細胞大小、活性和數(shù)量等寶貴數(shù)據(jù)。
評估分離核質(zhì)量時，可利用這些系統(tǒng)提供的平均細胞大小數(shù)據(jù)。例如，去除膜后的細胞核尺寸顯著小于完整細胞，這是因為去除細胞膜和細胞質(zhì)會使細胞大小減少數(shù)微米。特別的是，點成LUNA-FL™和點成LUNA-FX7™能夠從明場圖像中提取細胞大小信息，因此能地避免因熒光強度可能引起的細胞大小測量偏差。這確保了在評估分離核質(zhì)量時，細胞大小測量的可靠性更高。
采用熒光染料檢測細胞活性是核質(zhì)量評估的另一個有用數(shù)據(jù)。如圖1所示，當(dāng)使用AO/PI或AO/EthD-1組合時，健康的完整細胞顯示接近99%的活性，而分離核顯示接近0%的活性值。像點成LUNA-FL™和點成LUNA-FX7™這樣的自動細胞計數(shù)儀能夠在這些染料的作用下，準確量化分離核的濃度（圖2）。這些結(jié)果提供了重要數(shù)據(jù)，驗證了核質(zhì)量，為后續(xù)應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
核固定是長期保存的常見操作，因為它有助于保存細胞結(jié)構(gòu)并便于后續(xù)分析。因此，為驗證上述核質(zhì)量評估方法是否適用于固定的核，我們使用AO/PI和AO/EthD-1對PFA固定的核進行測試。使用AO/PI染料組合時，無論固定狀態(tài)或染料培養(yǎng)時間如何，均可觀察到明顯且強烈的PI熒光信號，這表明AO/PI染料可用于新鮮的分離核和固定核分析。然而使用AO/EthD-1時，固定核的EthD-1紅色熒光信號減少，即使延長染料培養(yǎng)時間，熒光信號也沒有增加。為解決這一問題，我們調(diào)整了自動細胞計數(shù)儀的曝光值，將其從默認的5增加到8。這一調(diào)整產(chǎn)生了更強的紅色信號，與AO/PI組合的效果相當(dāng)。這些結(jié)果表明，使用AO/EthD-1染料時，固定核的熒光信號會有所減弱，因此可能需要調(diào)整自動細胞計數(shù)儀的參數(shù)。
在快速發(fā)展的單細胞基因組學(xué)研究領(lǐng)域，精確評估核質(zhì)量是實現(xiàn)可靠研究結(jié)果的基石。研究評估的染料組合中，AO/PI和AO/EthD-1在區(qū)分完整細胞與分離核的活性差異方面表現(xiàn)出色。值得注意的是，AO/PI對新鮮核和固定核均表現(xiàn)出良好的效果，而AO/EthD-1在固定核的應(yīng)用中需要優(yōu)化。本研究通過結(jié)合適當(dāng)?shù)娜玖辖M合與的點成LUNA-FX7™和點成LUNA-FL™系統(tǒng)，提出了一種高效且可靠的分離核質(zhì)量評估方法。這一成熟的方法為核質(zhì)量評估提供了寶貴的技術(shù)手段，從而推動了單細胞基因組學(xué)研究的進步。
