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告別繁瑣!氣相色譜法 4min 快建大麻分析方案

閱讀:12      發(fā)布時間:2025-7-7
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引言

 

暢銷軟糖被發(fā)現(xiàn)含有大麻成分!

公司發(fā)起大規(guī)模召回??

據(jù)央視新聞消息日前,荷蘭東部地區(qū)多袋哈瑞寶(Haribo)糖果被檢測出含有大麻成分引發(fā)當?shù)貜V泛關(guān)注。已有多名消費者包括兒童和成人在食用相關(guān)糖果后感到身體不適。

大麻有鎮(zhèn)靜和興奮功能,在醫(yī)學上可用作止痛劑,大麻中精神活性最強成分為四氫大麻酚,吸入大麻后會對機體的平衡功能發(fā)生損害,濫用嚴重者還會導致中毒性精神病的發(fā)生,如果添加在糖果、巧克力中后易流向青少年群體,對社會危害巨大。大麻中含有超過100種大麻素,其中主要受關(guān)注的化學成分是Δ9-四氫大麻酚(Δ9-THC)、大麻二酚(CBD)和大麻酚(CBN)。通過測量這些成分,可以評估大麻的效價(藥效強度),該信息隨后可用于監(jiān)管和質(zhì)量控制。

本文所述的實驗展示了一種簡單快速的GC-FID方法,用于分析大麻植物中的Δ9-THC、CBD和CBN,以確定物料的效價,并依據(jù)監(jiān)管目的將其歸類為大麻或工業(yè)大麻。與其他分離技術(shù)相比,GC具有速度和簡便性的優(yōu)勢,通常是這種分析類型的首選技術(shù),尤其是對于常規(guī)實驗室。

 

1儀器配置及色譜分析條件

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2標準品配制及樣品處理

2.1購買標品:Δ9-四氫大麻酚(Δ9-THC)、大麻二酚(CBD)和大麻酚(CBN)混合標準溶液,1000µg/ml;

2.2工作曲線溶液:取適量儲備液,用萃取溶劑(90%丙酮+10%正己烷)配制標準溶液系列,濃度分別為:1.0 µg/mL、3.0 µg/mL 、5.0 µg/mL 、10.0 µg/mL、30.0 µg/mL、50.0 µg/mL、100.0 µg/mL、300.0 µg/mL 、500.0 µg/mL。

 

3  樣品處理

稱取 0.1± 0.002 g 干燥并精細研磨的大麻樣品,加入15 mL的 一次性玻璃樣品瓶(帶聚四氟乙烯(PTFE)螺紋蓋)中。隨后加入 10 mL 萃取溶劑,短暫渦旋混合,再超聲處理 60 分鐘。用一次性注射器中,將提取液通過0.2 μm濾膜進行過濾。液體直接過濾至 2 mL 自動進樣瓶中,以備分析。

 

4數(shù)據(jù)采集、處理與報告

數(shù)據(jù)采集、處理和報告均使用變色龍數(shù)據(jù)系統(tǒng)完成。集成的儀器控制功能確保了從儀器設(shè)置到原始數(shù)據(jù)處理、報告生成及存儲的全流程自動化。簡化的 eWorkflow™ 流程實現(xiàn)了高效的數(shù)據(jù)管理,確保易用性、數(shù)據(jù)完整性與可追溯性。

 

5 結(jié)果與討論

5.1 色譜圖

 

 

采用上述表格中的GC條件,使用TG-5MS色譜柱進行測試,三種目標物均獲得了優(yōu)異的分離度和峰形。所有分析物的色譜峰分離度均 > 2.5,峰不對稱因子約為 1.1。

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5.2 線性

 

 

在1-500 µg/mL的范圍內(nèi)測定Δ9-四氫大麻酚(Δ9-THC)、大麻二酚(CBD)和大麻酚(CBN),目標物均呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.995。

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5.3 精密度測試

 

 

連續(xù)6針進樣測試濃度分別為 3 µg/mL、30 µg/mL 和 300 µg/mL 的標準溶液,結(jié)果顯示,所有目標化合物的峰面積相對標準偏差 (RSD) 均顯示出良好的重復性。

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6大麻樣品測試

根據(jù)上述的儀器條件對大麻樣品進行測試,從圖3上可以看出目標物化合物的峰型未受影響,樣品中CBD的含量顯著高于Δ9-THC和CBN。使用變色龍軟件可輕松完成CBD、Δ9-THC 和 CBN 的定量分析。計算得出的樣品中含量結(jié)果分別為:CBD 5.5% w/w、Δ9-THC 0.21% w/w 和 CBN 0.01% w/w。結(jié)果表明所測樣品的 THC 含量 < 0.3%,可歸類為工業(yè)大麻 (hemp)。圖4為大麻專項報告模板,用于顯示每種分析物的定量含量以及結(jié)果的圖形化展示,以便更直觀地呈現(xiàn)樣品組成。

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