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2020版藥典系列|賽默飛“拍了拍”你，禁用農(nóng)殘完整檢測(cè)方案在這里

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新版藥典中藥農(nóng)殘檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

2020 版《中國(guó)藥典》已于6月1日發(fā)行，將于12月30日正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》四部通則中《0212 藥材和飲片檢定通則》明確規(guī)定禁用農(nóng)藥種類及*，并在《2341 農(nóng)藥殘留測(cè)定法》中第五法給出禁用農(nóng)藥的具體檢測(cè)方法，其中LC-MS/MS方法檢測(cè)的化合物有30個(gè)，GC-MS/MS方法檢測(cè)的化合物有33個(gè)。

全面解決方案

檢測(cè)平臺(tái)

GC-MS/MS

本方案采用新款TSQ9000串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜儀結(jié)合模塊化Trace1300系列氣相色譜儀，方案完備：

從樣品到報(bào)告，您所經(jīng)歷的每一個(gè)分析步驟我們都提供整體解決方案，實(shí)現(xiàn)全檢測(cè)流程覆蓋，*藥典要求；

即可免費(fèi)下載方法包，包含所有前處理方案、所用耗材、方法學(xué)數(shù)據(jù)、儀器方法、數(shù)據(jù)處理方法、報(bào)告模板等，可一鍵式導(dǎo)入本地軟件，可操作性強(qiáng)；

涵蓋前處理應(yīng)用方案，提供所有法規(guī)規(guī)定的前處理方案，覆蓋高風(fēng)險(xiǎn)品種復(fù)雜基質(zhì)樣品。軟件操作簡(jiǎn)單易學(xué)。

儀器性能*：

悠久質(zhì)譜開發(fā)生產(chǎn)史，質(zhì)譜性能，業(yè)界you靈敏度、準(zhǔn)確性。結(jié)合專li技術(shù)，抗污染能力更強(qiáng)，維護(hù)頻率更低，充分提高儀器使用率。

強(qiáng)大售后技術(shù)支持能力：

免費(fèi)提供第四法、第五法、快速分析第四法第五法農(nóng)藥多殘留分析方法包；提供農(nóng)殘測(cè)定思維導(dǎo)圖；操作及維護(hù)演示視頻及作業(yè)指導(dǎo)書。幫助客戶更快建立分析平臺(tái)，熟悉所需每一操作步驟。

LC-MS/MS

2019年全新推出液相色譜Vanquish Core：

設(shè)計(jì)*的溶劑監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)溶劑余量和廢液存量；

直觀方便的觸摸屏，實(shí)時(shí)掌握儀器狀態(tài)；

靈活可調(diào)節(jié)的梯度延遲體積GDV套件；

儀器性能*：

搭載全新一代三重四極桿質(zhì)譜TSQ Fortis，通過(guò)主動(dòng)離子管控技術(shù)（AIM+）和基質(zhì)分離離子引導(dǎo)（MSIG）保持離子路徑清潔，在中藥農(nóng)殘分析中確保卓yue的耐用性和穩(wěn)定性，從而使系統(tǒng)更長(zhǎng)時(shí)間正常運(yùn)行，*LC-MS/MS方法檢測(cè)30種農(nóng)殘的靈敏度、線性、回收率要求。

合規(guī)性軟件

只需使用Chromeleon 7這一種數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)就可*控制LC-MS/MS和GC-MS/MS，大大簡(jiǎn)化了工作流程。

eWorkFlows一鍵式方法包

一個(gè)完整的eWorkFlows包含了已經(jīng)建立好的儀器方法，處理方法，報(bào)告模板，色譜柱信息以及報(bào)告模板等，任何使用者只需點(diǎn)擊幾下鼠標(biāo)就可以調(diào)用現(xiàn)成的方法開始色譜質(zhì)譜分析，并獲得良好的結(jié)果。eWorkFlows方法包使用流程典型圖譜33種農(nóng)殘的GCMSMS提取離子流圖

30種農(nóng)殘的LCMSMS提取離子流圖

前處理方案

第五法中QuEChERS前處理法，因簡(jiǎn)便、快速，適用于大部分中藥基質(zhì)的處理，本方案采用QuEChERS法對(duì)人參、黨參、澤瀉、甘草、半夏、金銀花、菊花、五味子、車前子、陳皮共10種中藥基質(zhì)進(jìn)行處理，應(yīng)對(duì)根、莖、花、果實(shí)四種用藥部位，流程如下：

稱量

精密稱取3 g供試品粉末至50 mL離心管中

浸潤(rùn)

加入1%冰醋酸溶液15 mL，渦旋混勻，放置30 min

提取

精密加入乙腈15 mL，渦旋混勻，劇烈振蕩5 min

鹽析

加入QuEChERS提取鹽包，立即搖散，劇烈振蕩3 min ，冰浴中冷卻10 min

離心

4000 rpm，離心5 min

凈化

取9 mL上層清液于15 mL分散固相萃取凈化管中，渦旋混勻，劇烈振蕩5 min

離心

4000 rpm，離心5 min

濃縮

精密吸取5 mL上層清液，至氮吹儀上 40℃濃縮至約0.4 mL

定容

加乙腈稀釋至1 mL ，渦旋混勻

過(guò)濾

過(guò)0.22 μm濾膜，取續(xù)濾液進(jìn)樣檢測(cè)

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