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    注射器（也稱為一次性使用無菌注射器）是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械，需要注射的藥品提前吸入注射器中，應(yīng)用于皮下注射。國家標準《GB/T 15810-2001一次性使用無菌注射器》對該產(chǎn)品有嚴格、明確的規(guī)定，需要對一次性使用無菌注射器的器身密合性進行檢測，以確保產(chǎn)品質(zhì)量與用藥安全。

 

    注射器密封完好性檢測用什么檢測儀器？

    濟南三泉中石實驗儀器有限公司研發(fā)生產(chǎn)的注射器密封完好性測試儀采用負壓法測試原理，可專業(yè)用于注射器密封性能或注射器器身負壓密封性能的檢測，檢測方法操作簡單便捷。

注射器密封完好性測試儀MFY-05S檢測儀器

 

    注射器密封完好性測試儀MFY-05S檢測注射器密封完好性操作方法（負壓法）：在88kPa的負壓作用下保持60s±5s，外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生泄漏現(xiàn)象，且活塞與芯桿不得脫離，具體操作步驟為：

    (1) 將被測試樣浸入真空室的水中；

    (2) 蓋上密封蓋，設(shè)置需達到的真空壓力參數(shù)及保壓時間；

    (3) 打開真空泵，開始抽真空，按設(shè)備上的開始鍵，試驗開始；

    (4) 觀察在抽真空過程中或在保壓過程中注射器器身是有泄漏情況，活塞是否脫離；

    濟南三泉中石實驗儀器有限公司致力于通過包裝檢測技術(shù)提升和注射器檢測儀器研發(fā)幫助客戶應(yīng)對包裝難題，助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。