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公司動(dòng)態(tài)

聚 山 梨 酯40

閱讀:315          發(fā)布時(shí)間:2011-9-7

 

40
Jushanlizhi 40
Polysorbate 40
[9005-66-7]
 
本品為聚氧乙烯20*酐單棕櫚酸酯,由*酐單棕櫚酸酯與環(huán)氧乙烷聚合而成。
性狀本品為乳白色至黃色的黏稠液體或凍膏狀物;微有特臭。
本品在溫水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在液體石蠟中微溶。
相對密度 本品的相對密度(附錄Ⅵ A 韋氏比重秤法),在25℃時(shí)為1.07~1.10。
黏度 本品的運(yùn)動(dòng)黏度(附錄Ⅵ G *法),在30℃時(shí)(毛細(xì)管內(nèi)徑為2.0mm或適合的毛細(xì)管內(nèi)徑)為250~ 400mm2/s。
酸值   取本品10g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加中性乙醇(對*指示液顯中性)50ml,溶解后,附回流冷凝器煮沸10分鐘,放冷,加*指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值附錄Ⅶ H)不大于2.2
 皂化值 本品的皂化值(附錄Ⅶ H)為41~52。
羥值   本品的羥值(附錄Ⅶ H)為89~105
過氧化值本品的過氧化值(附錄Ⅶ H)不得過10。
鑒別】1)取本品的溶液(1→205ml,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸數(shù)分鐘,放冷,用*酸化,顯乳白色渾濁。
2)取本品的溶液(1→202ml,滴加溴試液0.5ml,溴試液不褪色。
(3) 取本品6ml,加水4ml混勻,呈膠狀物。
(4) 取本品的溶液(1→2010ml,加硫氰酸鈷銨溶液(取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g,加水溶解成100ml5ml,混勻,再加三氯甲烷5ml,振搖混合,靜置后,三氯甲烷層顯藍(lán)色。
【檢查】 酸堿度   取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為4.07.5。
   顏色    取本品10ml,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml,加水至10ml)比較,不得更深。
殘留溶劑照殘留溶劑測定法(附錄Ⅷ P第二法)試驗(yàn)
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以(6%)氰丙基甲基硅酮鍵合相(或極性相近的固定相)的毛細(xì)管柱為色譜柱。柱溫為程序升溫,40維持20分鐘,以每分鐘8升溫至240,維持20分鐘;檢測器為氫火焰離子化檢測器(FID),檢測器溫度為260,進(jìn)樣口溫度為140。頂空進(jìn)樣,頂空瓶平衡溫度為80,平衡時(shí)間為60分鐘,進(jìn)樣體積為1.0ml。取對照品溶液進(jìn)樣測試,各主峰之間的分離度均應(yīng)符合規(guī)定。
測定法 取本品約0.1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入水5ml,加*1.0g,密封瓶口,作為供試品溶液;精密稱取二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,2-三氯乙烯和1,4-二氧六環(huán)適量,加水制成每1ml中含二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,2-三氯乙烯和1,4-二氧六環(huán)分別為12μg1.2μg、1.6μg7.6μg的混合溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,加*1.0g,密封瓶口,作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含二氯甲烷不得過0.06%,含三氯甲烷不得過0.006%,1,1,2-三氯乙烯不得過0.008%,1,4-二氧六環(huán)不得過0.038%。
水分 取本品,照水分測定法(附錄Ⅷ M*法A)測定,含水分不得過3.0%。
    熾灼殘?jiān)?/span> 取本品1.0,依法檢查(附錄Ⅷ N ),殘?jiān)坏眠^0.25%。
    重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)婪z查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
   【類別】 藥用輔料,乳化劑和增溶劑等。
【貯藏】 遮光,密封保存。
 

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