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lSGE在去活技術(shù)方面處于地位；l襯管去活采用高溫下(420°C)氣相鈍化；l提供鋁箔罩板包裝防止污染；l減少活性位點(diǎn)可以減少您的樣品的不必要反應(yīng)；l所有SGE襯管均是去活的
l SGE在去活技術(shù)方面處于地位； l 襯管去活采用高溫下(420°C)氣相鈍化； l 提供鋁箔罩板包裝防止污染； l 減少活性位點(diǎn)可以減少您的樣品的不必要反應(yīng)； l 所有SGE襯管均是去活的。
| FocusLiner? l 的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)襯管； l 分流/不分流進(jìn)樣的襯管； l 進(jìn)樣重復(fù)性提高10倍； l 固定的石英棉能擦去針尖樣品； l 去活； l 分析較臟樣品的理想之選。 |
SGE公司設(shè)計(jì)生產(chǎn)的FocusLiner?襯管，克服了石英棉在襯管中移動(dòng)的問(wèn)題。 簡(jiǎn)單而又有效的設(shè)計(jì)，在襯管中有兩個(gè)雙向漸縮結(jié)構(gòu)，保證了石英棉固定在一個(gè)正確的位置(參照示意圖)。這種雙向漸縮結(jié)構(gòu)定位設(shè)計(jì)，確保針尖刺入固定的石英棉處擦凈進(jìn)樣針頭上的樣品，同時(shí)為液體樣品的氣化提供足夠大的表面積。
對(duì)于大多數(shù)色譜分析來(lái)講，由于樣品量很小，必須保證每次手動(dòng)進(jìn)樣的重現(xiàn)性。這就要求每次進(jìn)樣量的差異越小越好，使用自動(dòng)進(jìn)樣器可以避免這種誤差。此外，色譜柱的分離能力和被分析化合物在玻璃襯管中分解都會(huì)是色譜分析時(shí)重現(xiàn)性較差的原因。 然而，在分流/不分流的色譜分析中，來(lái)自注射器針頭的樣品注入、樣品的氣化過(guò)程和樣品在襯管中的移動(dòng)是影響重現(xiàn)性最主要的因素。石英棉在襯管中的位置也非常關(guān)鍵。石英棉位于內(nèi)襯管中，保證在分流和進(jìn)入色譜柱的位置之前被分析物混合、均勻氣化。然而，在進(jìn)樣過(guò)程中，石英棉相對(duì)于的針尖的位置更加重要。為了樣品的氣化和在進(jìn)樣器移出之前擦凈進(jìn)樣針針頭上的樣品，進(jìn)樣針針尖應(yīng)刺入石英棉中。 不幸的是，一旦內(nèi)襯管被裝入進(jìn)樣器，通常無(wú)法保證石英棉位于合適的位置。
SGE公司FocusLiner?襯管介紹 SGE公司設(shè)計(jì)生產(chǎn)的FocusLiner?襯管，克服了石英棉在襯管中移動(dòng)的問(wèn)題。簡(jiǎn)單而又有效的設(shè)計(jì)，在襯管中有兩個(gè)雙向漸縮結(jié)構(gòu)，保證了石英棉固定在一個(gè)正確的位置(參照上面的示意圖)。這種雙向漸縮結(jié)構(gòu)定位設(shè)計(jì)，確保針尖刺入固定的石英棉處擦凈進(jìn)樣針頭上的樣品，同時(shí)為液體樣品的氣化提供足夠大的表面積。 現(xiàn)行的利用石英棉促進(jìn)氣化的內(nèi)襯管設(shè)計(jì)，經(jīng)常會(huì)定位不當(dāng)。更加復(fù)雜的問(wèn)題是，不固定的石英棉很容易隨著重復(fù)進(jìn)樣而移動(dòng)（參照上面的示意圖）。隨著針頭的每一次刺入拔出，石英棉的位置會(huì)漸漸移動(dòng)，直到針頭再也接觸不到石英棉。入口處壓力的突然改變，也可能引起石英棉位置的改變。例如，從入口拆除色譜柱或更換進(jìn)樣墊，都可能引起入口處壓力的改變，從而導(dǎo)致石英棉位置的移動(dòng)。
FocusLiner?重現(xiàn)性 不分流直通進(jìn)樣襯管的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)一般在5 - 10%之間。使用惰性石英棉的SGE的FocusLiner?襯管，用外標(biāo)法校正時(shí)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD小于1%。
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