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印跡雜交，是基因診斷技術(shù)的一種，根據(jù)作用對象的區(qū)別可分為Northern雜交、Southern雜交和Western雜交。Northern雜交用于分析RNA；Southern雜交用于分析DNA；Western雜交用于分析蛋白質(zhì)。其操作過程所需的試劑量少，靈敏度高，所以應(yīng)用較為普遍。
DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂
原理：
生命大分子物質(zhì)（如核酸或蛋白質(zhì)）印跡到固相載體上，經(jīng)淬滅試劑處理后，可與相應(yīng)的探針（酶標(biāo)記）反應(yīng)，接著用適當(dāng)?shù)娜芤浩矗孜锶芤猴@色，即可現(xiàn)出譜帶。如所用探針為放射性核素標(biāo)記物時(shí)，則應(yīng)將漂洗后的載體進(jìn)行放射自顯影，即可檢測出樣品中特異的成分。
簡而言之，主要就是通過核酸分子在變性后再復(fù)性的過程中，可引入其他來源的核酸進(jìn)行互補(bǔ)配對的特性，通過探針進(jìn)行標(biāo)記，可對DNA/RNA/蛋白質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。
目前印跡技術(shù)是目前生物醫(yī)學(xué)研究中常用的基本分子生物學(xué)技術(shù)，在生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究以及臨床診斷應(yīng)用等方面廣泛應(yīng)用，譬如用于基因克隆的篩選、基因的定量和定性分析及基因突變的檢測等。
印跡雜交技術(shù)中，樣品混勻是的一個(gè)實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)，無論是樣本制備過程中待測樣本的純化和提取，還是之后的凝膠洗脫，都需要運(yùn)行穩(wěn)定的樣品混勻裝置。
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